الصحة تؤكد علي معالجة 10 حالات من مصابي مرض ضمورالعضلات الاسبوع المقبل

معالجة 10 حالات من مصابي مرض ضمورالعضلات

أوضح الدكتور خالد مجاهد، متحدث وزارة الصحة والسكان,أنه تم توقيع تعاون مع إحدى الشركات لـ توفير أدوية لـ مرض ضمور العضلات، وأنه من الأسبوع المقبل سيتم علاج أول 10 حالات.

أقرا ايضا

الرئيس السيسي: الدولة تتحمل علاج مرضى ضمور العضلات بالتعاون مع المجتمع المدنى

وأشار من خلال مداخلة هاتفية ببرنامج " آخر النهار" المذاع على قناة النهار,إن مرض ضمور العضلات، من الأمراض التي تحتاج أدوية غالية الثمن، وعلاجها الأعلى بالعالم.

وتابع قائلا:”أن الوزارة قامت بتسجيل مجموعة من الحالات وسيتم علاجها، بالترتيب، وأن وزيرة الصحة هالة زايد قامت بتشكيل لجنة يكون اختصاصها متابعة مرضى ضمور العضلات”.

وأكد أن الرئيس عبد الفتاح السيسي، يولى اهتماما كبيرا بالقطاع الصحي، وتوفير الأدوية و العلاج لجميع المصريين.

ولفت إلى أن هناك 4 شركات وطنية ستشارك فى إنتاج هذا العلاج، وأن صندوق تحيا مصر فتح حساب لـ تلقى التبرعات من المواطنين.

وأكد أنه سيتم إرسال أطباء مصريين للتأهيل ومعرفة جميع التفاصيل الخاصة بمرض ضمور العضلات وكشف أن الوزارة بصدد لإطلاق مبادرة في شهر يوليو الجاري جديدة للكشف عن الأمراض الوراثية.

ما هو مرض ضمور العضلات

هو فقدان تدريجي للكتلة العضلية بسبب طفرات جينية تتداخل مع إنتاج البروتينات العضلية اللازمة لبناء العضلات الصحية والحفاظ عليها.

يزيد التاريخ العائلي من فرصة إصابة الأفراد، حيث لا يوجد علاج حاليًا، ولكن يمكن لبعض العلاجات الطبية والتمارين الجسدية تحسين الأعراض وإبطاء تقدم المرض.

يتم تشخيص مرض دوشين (Duchenne muscular dystrophy) لدى حوالي 1 / 3500 - 4000 من الذكور ويتميز بضمور للعضلات بشكل مستمر الذي يبدأ بالظهور في جيل الطفولة المبكرة ويؤدي إلى عدم القدرة على المشي في العقد الثاني ولاحقًا, في غالبية الحالات, إلى الوفاة في العقد الثاني – الثالث من الحياة.

سبب المرض هو حدوث تغيير (طفرة, غالبًا من نوع نقص أو مضاعفة) في جين يسمى ديستروفين Dystrophin الذي يتواجد على كروموزوم X. الجين المُسبب للمرض يتواجد على كروموزوم X لذلك المرض يظهر بشكل أكثر شدة لدى الذكور الذين يوجد لديهم كروموزوم X واحد فقط . في حالات نادرة من الممكن ظهور أعراض سريرية لدى الإناث ولكن غالبيتهن لن يعانين من كافة أعراض المرض بل من أعراض خفيفة أكثر مثل ضعف خفيف في العضلات وضرر في عضلة القلب (اعتلال في عضلة القلب).

تغييرات (غالبًا من نوع آخر) في نفس الجين من الممكن أن تؤدي الى مرض بيكر (Becker) الذي يظهر لدى الذكور بشكل أقل حدة وسن التشخيص يكون متأخرًا أكثر وضمور العضلات يكون بشكل بطيء أكثر.

الفحص الذي يتم عمله للنساء لتحديد حمل المرض مخصص لتحديد تغييرات من نوع نقص أو مضاعفة للجين. هذا الفحص بإمكانه تحديد حوالي 80% من النساء الحاملات للمرض.