متحدث الصحة: اللقاحات المتوفرة تكفي 53 مليون مواطن
أعلن المتحدث باسم وزارة الصحة، الدكتور حسام عبد الغفار، إنه من المبكر الحديث عن انحسار أو زيادة عدد الإصابات بفيروس كورونا، فى الفترة الحالية، وقال: نحتاج لوقت لإعلان أن هناك انحسارا للموجة.
إقرأ أيضاً.. "الصحة" توضح تسعيرة تحاليل PCR للكشف عن كورونا للمسافرين إلى الخارج
وأضاف المتحدث باسم وزارة الصحة، فى تصريحات تليفزيونية، أن الوزارة تمكنت من الوصول إلى 44% من الفئة المستهدفة بالتطعيم ضد كورونا، وتخطينا 28 مليون متلقح تلقيحاً كاملاً، وهناك وفرة من اللقاحات تكفى لأكثر من 53 مليون مواطن.
إقرأ أيضاً.. نائب وزير الصحة: عدد سكان مصر يصل 150 مليون نسمة في 2050
وتابع المتحدث باسم وزارة الصحة، أن الدولة تطلق العديد من المبادرات الصحية لصالح الأم والأطفال من بينها مبادرة الكشف المبكر عن ضعف السمع بجانب مبادرات للكشف عن السمنة والتقزم، والكشف المبكر عن سرطان الثدى، والهدف تحقيق حياة كريمة للمواطن المصرى صحيا وفى كل المجالات، ونقدم خدمة صحية متميزة سواء فى محافظات التأمين الصحى أو غيرها فى المحافظات حتى تدخل فى مسار التأمين الصحى.
وأعلنت وزارة الصحة والسكان، فى وقت سابق، فحص 75 ألف طفل، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة"، وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأشار الدكتور وائل عبدالرازق رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
